Análisis funcional y patológico de adamalisinas en modelos celulares y animales

• Autores: Ángela Moncada Pazos
• Directores de la Tesis: Santiago Jesús Cal Miguel (dir. tes.), Carlos López Otín (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Perucho Martínez (presid.), Álvaro Jesús Obaya González (secret.), Maria Llamazares Prada (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  RUO  TESEO 
• Resumen

  • Mediante el empleo de análisis mutacionales y epigenéticos hemos identificado la frecuente inactivación de los genes ADAMTS12 y ADAMTS15 en distintos tipos de cáncer. Complementariamente, el uso de modelos celulares ha puesto de manifiesto su papel anti-tumoral in vitro. Por otro lado, estudios análogos sugieren el comportamiento del gen ADAM7 como un protooncogén. Además, hemos generado y caracterizado ratones deficientes en ADAMTS-12 y poliserasa-1, e iniciado la generación de un modelo murino deficiente en ADAMTS-15. Finalmente, hemos descrito la inhibición específica de un derivado natural, la luteolina, sobre las agrecanasas ADAMTS-4 y ADAMTS-5, apuntando su potencialidad terapéutica en patologías artríticas.