N-Heteroarilaminidas de piridinio y derivados: reacciones de arilación radicalarias y mediadas por paladio
- Autores: Valentina Abet
- Directores de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (dir. tes.), Carolina Burgos García (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2010
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan J. Vaquero López (presid.), José Cristóbal López Pérez (secret.), Girolamo Cirrincione (voc.), Paloma Ballesteros García (voc.), Miquel Angel Pericàs (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: e_Buah
- Resumen
Dentro de un contexto general dedicado al desarrollo de nuevas metodologías sintéticas, utilizando la química de las N-heteroarilaminidas de piridinio, uno de los objetivos en los últimos años ha sido la puesta a punto y desarrollo de procesos de arilación, tanto radicalarios como mediados por paladio, aplicables a este tipo de sistemas, y que está dando acceso a piezas y fragmentos heterocíclicos de difícil acceso por otras vías.
Como continuación del estudio en este campo, el trabajo de esta tesis se ha desarrollado en diferentes frentes:
1. Obtención tanto mediante reacciones radicalarias de arilación intramolecular como mediante reacciones de arilación directa, de una nueva familia de pirazolopiridinas y estudio de sus propiedades de fluorescencia.
2. Reacciones radicálicas intramoleculares en la obtención de benzonaftiridinas y análogos espirocíclicos.
3. Reacciones radicálicas intramoleculares para la obtención de heterobiarilos, mediante ipso-sustitución radicalaria seguida de extrusión de CO2.
4. Reacciones radicálicas de arilación intramolecular con expansión de anillo, para la preparación de anillos de tamaño medio, de ocho y nueve eslabones.
5. Síntesis de análogos de Etoricoxib, mediante reacciones de arilación radicalarias intermoleculares seguidas de reacciones de acoplamiento de Suzuki:
