En resumen, los objetivos concretos del presente trabajo fueron los siguientes: 1. El clonaje y caracterización molecular de la TSGP1 de O. moubata, su obtención en forma recombinante y su validación como herramienta diagnóstica. 2. El análisis proteómico de la saliva de O. moubata. 3. El clonaje y caracterización molecular de la enolasa de O. moubata, su obtención en forma recombinante y su análisis funcional para verificar o descartar su hipotética actividad profibrinolítica y/o antagonista de P?selectina. 4. La construcción y análisis de microarrays de proteínas salivales de O. moubata para la identificación de ligandos de P?selectina ortólogos de Om44. 5. La producción y purificación de las proteínas recombinantes identificadas en el objetivo anterior, la evaluación de su capacidad protectora y la definición, en su caso, de nuevos antígenos vacunales.
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