Solving the mechanistic puzzle of gold-catalyzed cyclization of 1,6-enynes and beyond
- Autores: Patricia Pérez Galán
- Directores de la Tesis: Antonio M. Echavarren Pablos (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 2010
- Idioma: inglés
- ISBN: 978-84-693-7664-5
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miquel Angel Pericàs (presid.), Elena Fernández Gutiérrez (secret.), Rosa María Ortuño Mingarro (voc.), María Mar Díaz Requejo (voc.), Enrique Gómez Bengoa (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
La tesis se centra en el estudio del mecanismo de las reacciones de cicloisomerización de 1,6-eninos catalizada por complejos de oro(I). Evidencia experimental de la existencia de los intermedios propuestos se ha obtenido mediante la reacción de atrapamiento intermolecular de dichos intermedios, con alquenos, mediante la reacción de bisciclopropanación, y también por adición externa de nucleófilos. Por otra parte, la reacción de cicloadición [4 + 2] de aril eninos sustituidos fue estudiada. Esta reacción se ha utilizado como metodología clave para la síntesis de productos naturales como la familia de las picnanthuquinonas, También se ha estudiado el mecanismo de trasposición por rututa de enlace simple o doble y la formación de ciclobutenos en la reacción de 1,6-eninos aril substituidos.
