Norbornene functionalization through asymmetric pd- and rh-catalyzed carbonylation processes

• Autores: Carolina Blanco Jiménez
• Directores de la Tesis: María Aurora Ruiz Manrique (dir. tes.), Carmen Claver Cabrero (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 2010
• Idioma: inglés
• ISBN: 978-84-693-7674-4
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ana Carmen Albéniz Jiménez (presid.), Cyril Godard (secret.), Christian Müller (voc.), Antoni Llobet Dalmases (voc.), Eduardo José García Suárez (voc.)
• Materias:
  • Química
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • Esta tesis se ha centrado en el estudio de las reacciones de carbonilación de norborneno catalizada por metales. Este sustrato puede ser funcionalizado a través de este proceso, empleando sistemas catalíticos y condiciones de reacción adecuadas, en productos intermedios con aplicación en la industria de perfumes y química fina. En este trabajo se han llevado a cabo estudios en la reacción de metoxicarbonilación de norborneno catalizada por paladio empleando ligandos monofosfina y difosfina logrando un importante control de la selectividad hacia la formación del producto deseado. Algunos aspectos mecanísticos de esta reacción han sido desarrollados empleando métodos de resonancia magnética nuclear que incluyen experimentos de alta presión. Finalmente, se ha estudiado la reacción de hidroformilación asimétrica de norborneno catalizada por complejos de rodio usando ligandos difosfito derivados de carbohidrato. Estos sistemas catalíticos han mostrado alta actividad y selectividad con excesos enantioméricos moderados.