El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto del tratamiento durante un año con Risedronato 35 mg/semanal vía oral sobre la pérdida de densidad mineral ósea en pacientes sometidos a trasplante hepático con baja masa ósea (osteopenia u osteoporosis). Como objetivos secundarios: analizar el efecto de RSN sobre los marcadores de remodelado óseo en estos pacientes; estudiar la evolución de las hormonas calciotropas PTH y 25-OH vitamina D durante el primer año después del trasplante y por último, determinar la eficacia de RSN en la prevención de fracturas durante el primer año postrasplante.
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