Hyaluronic acid-coated gold nanoparticles as an anticancer drug delivery system - Biological characterization and efficacy

• Autores: Hanna Parkkola
• Directores de la Tesis: Ana C. Calpena Campmany (dir. tes.), J. Sendra Cuadal (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2014
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: M. Borràs Suárez (presid.), M. Socorro Vázquez Campos (secret.), Simó Schwartz Navarro (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Quimioterapia
      • Biología molecular
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
      • Cultivo celular
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oncología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TDX  Dipòsit Digital de la UB 
• Resumen

  • Els actuals tractaments oncòlogics presentan una eficàcia limitada que forcen la recerca de noves teràpies mes eficients. En aquest sentit, la nanotecnologia ha generat moltes expectatives. Durant aquesta tesi, hem desenvolupat un sistema d¿alliberació de fàrmacs formats per nanopartícules d¿or (AuNP) recobertes amb àcid hialurònic (HA), dirigit a CD44, una glicoproteïna que es sobreexpresa a la superfície cel.lular de diferents tipus de tumor. Aquest sistema (EDS: Endor Delivery System) proporciona una plataforma per a la conjugació de diferents fàrmacs antitumorals per tal de tractar el càncer d¿una manera més eficient. Aquesta tesi demostra que les propietats úniques que aporten les AuNP es mantenen quan la molècula que dirigeix al tumor (HA) i l¿agent antitumoral són conjugats. El recobriment d¿HA estabilitza les AuNP, millorant la seva biocompatibilitat. A més, també es demostra que l¿EDS va dirigit a CD44, al qual s¿uneix i és internalitzat a les cèl.lules. El nanotransportador no presenta efectes tòxics ni in vitro ni in vivo. Quan el nanotransportador s¿uneix a un agent antitumoral (Cisplatí, CIS), es va alliberant de manera gradual en medis fisiològics, a través de l¿acció de les hialuronidases i del canvi de pH, alliberant el fàrmac amb la seva forma activa. L¿eficàcia in vivo del CIS conjugat a l¿EDS ha mostrat ser superior a la del fàrmac lliure. No obstant això, són necessaris més estudis de seguretat y toxicitat. Nous fàrmacs antitumorals estan sent estudiats per tal de validar l¿EDS com una plataforma per a l¿alliberació de fàrmacs antitumorals.