Microarns como factor pronóstico en linfomas cutáneos de células B

• Autores: V. Monsálvez Honrubia
• Directores de la Tesis: José Luis Rodríguez Peralto (dir. tes.), Pablo Luis Ortiz Romero (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2012
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Ángel Martínez González (presid.), Carlos Zarco Olivo (secret.), Ana Saiz González (voc.), Luis Requena Caballero (voc.), Amaro García Díez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense (pdf)
• Resumen

  • Los linfomas primarios cutáneos de células B, son procesos linfoproliferativos que se manifiestan inicialmente en piel, sin evidencia de enfermedad extracutánea al diagnóstico. Durante su evolución histórica han sido varias las clasificaciones que se han utilizado para intentar catalogar dichos linfomas, pero no fue hasta la clasificación de la OMS-EORTC (2005), cuando se consideraron como un grupo independiente. Actualmente se consideran 4 grupos de linfomas de células B cutáneos primarios: linfoma de la zona marginal, linfoma centro folicular, linfoma difuso de células B grandes, tipo piernas y linfoma difuso de células B grandes, otros. El interés de este trabajo se centra en el grupo de linfomas cutáneos primarios de células B indolentes (linfoma de la zona marginal y centro folicular). La etiopatogenia de estos linfomas ha sido ampliamente estudiada, relacionándola con alteraciones moleculares, genéticas y agentes infecciosos. Los microARNs son pequeños fragmentos de ARN de 22 nucleotidos que modulan la propia transcripción del ARN. Los microARNs son moléculas de ARN transcritas a partir de genes de ADN, pero que no son traducidas a proteínas. Son múltiples las funciones que se han descrito hasta el momento de éstas partículas de ARN, pero su papel en la tumorogénesis el que más interés ha despertado. Su utilidad como marcador diagnóstico y pronóstico ha sido descrito en diversas neoplasias tanto sólidas como hematológicas.