La búsqueda bioinformática en el genoma humano de secuencias codificantes de nuevos enzimas proteolíticos nos ha permitido identificar tres nuevas metaloproteasas que hemos denominado aminopeptidasa-O y arqueometzinquinas 1 y 2. Su posterior clonación y la síntesis en bacterias de las proteínas recombinantes correspondientes, nos ha facilitado la caracterización bioquímica y la identificación de posibles sustratos fisiológicos de estos enzimas. Por otra parte, el análisis de expresión génica en diversos tejidos de ratones deficientes en la metaloproteasa FACE-1 ha evidenciado la desregulación de varios microRNAs. Entre ellos, hemos centrado nuestro estudio en miR-1 y la familia de miR-29, identificando algunos de sus ARNm diana y demostrando que estos microRNAs desempeñan importantes funciones en la regulación de los mecanismos de defensa frente a estrés en el ADN
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