Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )

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  Año 1978, Vol. 11, Número 8-9

  • ORIGINALES

    • Hipoglucorraquia en meningitis urlianas

      C. Cintado Bueno, Mª Angeles Aguilera Llovet, Mariano Menéndez Ruiz, Pedro Macías Mardones, F. Gayoso Gómez, Rafael Torronteras Santiago

      • Resumen

      págs. 547-552

      

    • Manifestaciones neurológicas por metoclopramida en el niño: a propósito de 11 observaciones

      Alfonso Delgado Rubio, J. Molina, Javier Egües Jimeno, J.E. Oliveira, Miren Oyarzábal Irigoyen

      • Resumen

      págs. 553-556

      

    • Estudio de la mortalidad en la atresia digestiva: su relación con peso y malformación. Parte II

      A. Vilariño Mosquera

      • Resumen

      págs. 557-564

      

    • Vena porta preduodenal

      Juan A. Tovar Larrucea, M. Benavent Gordo, M. C. Bachiller, Juan A. Díez Pardo

      • Resumen

      págs. 565-574

      

  • REVISION

    • Alteraciones de la movilidad del neutrófilo en la infancia

      Félix Lorente Toledano, Gumersindo Fontán Casariego, M. Cruz Garcia Rodriguez, J. A. Ojeda Casas

      • Resumen

      págs. 575-584

      

  • TRATAMIENTO

    • Tratamiento actual de las epilepsias en la infancia: Parte I

      J.L. Herranz, Juan Antonio Armijo Simón

      • Resumen

      págs. 585-598

      

    • Tratamiento actual de las epilepsias en la infancia: Parte II

      J.L. Herranz, Juan Antonio Armijo Simón

      págs. 599-608

      

  • CASUISTICA

    • Talasemia beta-heterocigótica infantil

      Fe Mª Méndez Aparicio

      • Resumen

      págs. 609-616

      

    • Coagulopatía por carencia congénita de factor XIII

      Miquel Lluís Rutllant Bañeres, Andrés Olivé Badosa, Nuria Pardo García

      • Resumen

      págs. 617-622

      

    • Transmisión hereditaria de un marcador familiar y trisomía 22

      Manuel Moro Serrano, Mª Jesús Lautre Ecenarro, J. Ruiz Domínguez, C. Palacio Mestres, Ángel Nogales Espert

      • Resumen

      págs. 623-628

      

    • Asociación de síndrome nefrórtico y esferocitosis hereditaria

      Antonio Giménez Llort, Juan Antonio Camacho Díaz, Jesús Estella Aguado, L. García García

      • Resumen

      págs. 629-632

      

    • Síndrome Leopard: a propósito de cuatro observaciones

      Miren Oyarzábal Irigoyen, E. Los Arcos, Carmen Mendívil, Alfonso Delgado Rubio

      • Resumen

      págs. 633-640