Syndrome de Wells de l’enfant et atopie: étude rétrospective de 11 cas et revue de la littérature
J. Brun, C. Chiaverini, D. Bessis, E. Bourrat, A. Lasek-Duriez, S. Hadj-Rabia, F. Boralevi, J.-P. Lacour
págs. 320-331
Ischémie digitale aiguë: étude rétrospective de 13 cas
A. Marchal, E. Mahé, C. Sin, P. Bagan, P. Bilan, J.-F. Linder, J.-C. Couffinhal, M.-L Sigal
págs. 332-339
Pyoderma gangrenosum granulomateux profond: une forme originale de pyoderma gangrenosum ?
págs. 340-345
Épidermolyse bulleuse héréditaire dystrophique par hétérozygotie composite COL7A1
A. Abdou, L. Daoui, A. Charlesworth, C. Chiaverini, M.-P. Algros, E. Puzenat, C. Chantegret, P. Vabres, J.-P. Lacour, F. Aubin
págs. 346-349
Lymphœdème induit par le sirolimus chez une greffée rénale: amélioration après remplacement par le tacrolimus
M. Al Gain, B. Crickx, C. Bejar, L. Chen, L. Azeroual, E. Marinho, V. Descamps
págs. 350-355
págs. 356-359
Traitement de l’hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie (HALE) par le tacrolimus topique
A. Nouchi, G. Hickman, M. Battistella, E. Estève, M. Bagot, M.-D. Vignon Pennamen, A. Petit
págs. 360-366
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