La expresividad variable del síndrome de QT largo de una familia española se explica por la heterocigosis digénica en SCN5A y CACNA1C (2019) Nieto Marín, Paloma Jiménez Jáimez, J. Tinaquero, David Alfayate, Silvia García Utrilla, Raquel Rodríguez Vázquez del Rey, Mª del Mar Perín, Francesca Sarquella-Brugada, G. Monserrat Iglesias, Lorenzo Brugada Terradellas, Josep Tercedor, Luis Tamargo Menéndez, Juan Delpón Mosquera, Eva Caballero Collado, Ricardo Revista española de cardiología Vol. 72 Núm. 4 Pág. 324-332

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Síndrome de QT largo en la embarazada con el uso de la oxitocina.
Síndrome de QT largo en la embarazada con el uso de la oxitocina. Vol. 13 Núm. 2 Pág. 195-199 		2021 CorSalud
Estevez Rubido, Yosleivy Domínguez Sánchez, Ramona Padilla Bacallao, Tania D. Pérez Caballero, Dayana Fernández Rodríguez, Yoleidys Guerra Ortega, Rubén Estévez Rubido, Misleidy Martínez Hermida, Lianybet Cabrera Delgado, María R.

* Último cálculo de métricas Dialnet: 06-Nov-2024