Balmaña, Judith

Doctor/a por la Universitat Autònoma de Barcelona con la tesis Development and validation of a predictive model for identification of MLH1 and MSH2 mutation carriers in lynch syndrome (2009) .

Número de publicaciones: 20 (30.0% citado)

Número de citas: 12 (0.0% autocitas)

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Ámbito	Citas
CIENCIAS DE LA SALUD	6
PSICOLOGÍA	1

Índice h: 3

Índice h5: 1

Promedio de citas últimos 10 años: 1.1

Promedio de citas últimos 5 años: 1.0

Edad académica: 15 años

Índice m: 0.20

Anualidad	Citas
2024	1
2023	0
2022	0
2021	4
2020	0
2019	2
2018	3
2017	1
2016	0
2015	0
2014	1
2013	0
2012	0
2011	0
2010	0
2009	0
2008	0
2007	0
2006	0
2005	0
2004	0
2003	0
2002	0

Citas por año de publicación

Gráfico
Tabla

Anualidad	Publicaciones	Citas
2020	1	4
2015	0	3
2014	1	1
2013	0	3
2002	0	1
2003	0	0
2004	0	0
2005	0	0
2006	3	0
2007	0	0
2008	1	0
2009	2	0
2010	1	0
2011	1	0
2012	1	0
2016	0	0
2017	0	0
2018	0	0
2019	2	0
2021	0	0
2022	1	0
2023	1	0
2024	1	0

Citas por tipo de publicación

Publicaciones en Dialnet		Citas
18	Artículo de revista	12
2	Capítulo de libro	0
0	Libro	0

Citas por clasificación CIRC

Otras citas sin clasificación CIRC: 11

Publicaciones más citadas

Anualidad	Publicación	Tipo	Citas
2015	SEOM clinical guidelines in Hereditary Breast and ovarian cancer Llort, Gemma Chirivella González, Isabel Morales Chamorro, Rafael Serrano Blanch, Raquel Sánchez de las Heras, Beatriz Teulé Vega, Alexandre Lastra Aras, E. Brunet Vidal, Joan Balmaña, Judith Graña Suárez, Begoña	Artículo	3
2013	Consenso en cáncer hereditario entre la Sociedad Española de Oncología Médica y las sociedades de atención primaria Robles Díaz, Luis Balmaña, Judith Garrell Lluís, I. Grandes Velasco, Sandra Graña Suárez, Begoña Guillén Ponce, Carmen Marcos Carreras, H. Ramírez Puerta, Dulce Redondo Margüello, E. Sánchez Jiménez, Juana	Artículo	3
2020	SEOM clinical guidelines in hereditary breast and ovarian cancer (2019) González Santiago, Santiago Ramón y Cajal, Teresa Aguirre Ortega, E. Alés Martínez, José Enrique Andrés Conejero, Raquel Balmaña, Judith Graña Suárez, Begoña Herrero Ibáñez, Ana Llort, Gemma González del Alba Baamonde, Aránzazu	Artículo	3
2014	Association of BRCA1 germline mutations in young onset triple-negative breast cancer (TNBC) Andrés Conejero, Raquel Pajares Bernad, Isabel Balmaña, Judith Llort, Gemma Ramón y Cajal, Teresa Chirivella González, Isabel Aguirre Ortega, E. Robles Díaz, Luis Lastra Aras, E. Pérez Segura, Pedro Bosch, N. Yagüe, C. Lerma Puertas, Enrique Godino, J. Miramar Gallart, M. Dolores Moros García, Manuel T. Astier Peña, María Pilar Saez, B. Vidal, M. J. Arcusa Lanza, Àngels Ramón y Cajal Agüeras, Santiago Calvo Martín, María Teresa Tres Sánchez, Alejandro	Artículo	1
2020	Integración del asesor genético en el modelo asistencial multidisciplinar en genética clínica y cáncer hereditario López Fernández, Adrià Serra Juhé, Clara Balmaña, Judith Tizzano Ferrari, Eduardo	Artículo	1
2002	Descripción de una nueva mutación germinal en el gen TP53 en una familia con síndrome de Li-Fraumeni Balmaña, Judith Nomdedeu, J. Díez, Orland Sabaté i Guasch, Josep María Balil Gilart, Anna Pericay Pijaume, Carles López López, J. J. Brunet Vidal, Joan Baiget Bastús, Montserrat Alonso Muñoz, María Carmen	Artículo	1

* Último cálculo de métricas Dialnet: 19-Nov-2024