Resumen de Nuevos sistemas heterocíclicos de piridazina
M.I. Mohamed, H.T. Zaky, N.G. Kandile, H.M. Mohamed
Los heterociclos desempeñan con frecuencia un papel importante en Química Médica. Las piridazinas son sistemas heterocíclicos de eficiencia farmacológica notable. En vista de estos hechos, y como continuación de nuestro trabajo sistemático sobre la síntesis y reactividad de compuestos de piridazina, se hacen reaccionar las piridazin-3(2H)-onas 1 con oxitricloruro de fósforo, dando las 3-cloropiridazines 2, que por tratamiento con hidrato de hidrazina dan los derivados hidrazino 3. Se investiga la reactividad de los hidrazinocompuestos 3 hacia algunos reactivos, en concreto ácido fórmico, ácido acético, cloruro de benzoílo, p-nitrobenzaldehído, 2-naftaldehído, disulfuro de carbono y cloroformiato de etilo. Los derivados 3-hidrazino 3 experimentan ciclación, rindiendo triazolo[4,5-b]piridazinas (4, 5, 6, 9, 10, 11 y 14). La fusión de 3 con malononitrilo y cianoacetato de etilo rinde los derivados de pirazolona 15 y 17, respectivamente. Por otra parte, los derivados hidrazino 3 reaccionan fácilmente con cloruro de oxalilo para producir derivados de 1,2,5-triazin-2(H)-3,4-diona (18). Las estructuras químicas de los derivados heterocíclicos sintetizados se han determinado mediante reacciones químicas y datos de los espectros de técnicas espectroscópicas modernas
