Contribución al conocimiento de la variabilidad genética del manzano autóctono del noroeste español

• Autores: José Bernardo Royo Díaz, Reyes Itoiz Avínzano, Joaquín González Latorre, Luis Gonzaga Santesteban García
• Localización: Fruticultura profesional, ISSN 1131-5660, Nº Extra 128, 2002 (Ejemplar dedicado a: Especial Manzano II), págs. 56-64
• Idioma: español
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• Resumen

  • Las variedades actualmente cultivadas son, fundamentalmente, de origen americano y tienen un origen genético muy similar por lo que, para evitar los problemas derivados de la erosión genética, resulta muy interesante recuperar las viejas variedades de manzano que todavía perduran y conservarlas en Bancos de Germoplasma. Ese tipo de variedades son autóctonas de zonas, como las del noroeste español, cuyo clima es templado-húmedo y el cultivo data desde muy antiguo. En esta zona de la Península se han creado Bancos de Germoplasma en Navarra, Lleida y Zaragoza en los que actualmente se conservan, respectivamente, 282, 47 y 66 accesiones. La colección del Banco de Navarra se ha caracterizado con parámetros morfológicos (fundamentalmente con los propuestos por la UP0V) y con los fenotipos de 14 isoenzimas de los sistemas ENP, EST, GOT, ACP, PER, SOD y LAP que en estudios previos se había comprobado que se expresan de forma estable. De los resultados se deduce que se trata de una colección que contiene una gran variabilidad ya que se ha encontrado la mayor parte de los niveles de expresión morfológica previstos, se ha comprobado la presencia de la inmensa mayoría de los alelos conocidos implicados en la regulación de las isoenzimas analizadas y, con éstas, se han identificado individualmente al 91 % de las accesiones. Mediante análisis de agrupamiento se han diferenciado 31 taxones isoenzimáticos a un nivel de similitud de 0,7 que pueden servir como base para formar una colección nuclear. Actualmente se ha iniciado un proyecto financiado por el INIA en el que participan los grupos de investigación de los responsables de cada uno de los tres Bancos citados en el que se pretende completar la caracterización isoenzimática de todo el material y ampliarla con marcado-res RAPD y microsatélites. Con dicha caracterización se resolverán proble-mas de homonimias y sinonimias y se seleccionará el mínimo número de accesiones que deben constituir la colección nuclear para mantener la mayor parte de la variabilidad.