Objetivos: comprobar la eficacia de la administración de la eritropoyetina humana recombinante (rH-EPO) en el tratamiento de la anemia de la prematuridad. Discusión: de los 11 estudios controlados publicados en la literatura sobre la utilización clínica de la rH-EPO, en 6 la administración ha sido precoz y en 5 tardía. Nuestra estudio se engloba en estos últimos y, como la mayoria de los publicados, demuestra la eficacia de la administración de rH-EPO para tratar la anemia tardía de los prematuros, valorada por un incremento de las cifras de hemoglobina y una tendencia a la disminución en el número de transfusiones, sin observarse efectos secundarios perjudiciales.
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