Resumen de Craneosinostosis y neurofibromatosis tipo I. Informe de un caso

Limnet Cremé Lambert, Silda del Toro Frómeta, Henry Vega Leyva, Orismay Matos Cueto, Rosalina Ilisástigui Reyes, Dra. Bárbara Pichardo Portuondo, Angélica Valton Ruedas

• Se presenta el caso de un paciente de 10 años, mestizo, procedente del área rural, portador de neurofibromatosis tipo I que fue diagnosticada al mes de edad, con presencia de más de 6 manchas color café con leche localizadas en el tronco y el cierre precoz de la fontanela anterior, adoptando el cráneo forma de “quilla de barco“. Fue operado de craneosinostosis, malformación ósea que puede acompañar a esta enfermedad.