Resumen de Estudios de interacción de nuevos complejos half-sandwich de rutenio con seroalbúmina humana
F.J. Ballester, E. Ortega, M. D. Santana, J. Ruiz
Desde su descubrimiento en 1965, el cisplatino es uno de los fármacos más utilizados en quimioterapia (Rosenberg, 1978), pero debido a los graves efectos secundarios que pre- sentan tanto este compuesto como sus derivados carboplatino y oxalilplatino (Kelland, 2007) se ha impulsado la búsqueda de nuevos metalofármacos basados en otros metales de transición. Este es el caso de los fármacos de rutenio NAMI-A y KP1019 que actualmen- te se encuentran en fase I de pruebas clínicas. Los fármacos basados en rutenio han al- canzado un gran nivel de interés debido principalmente a: (1) su habilidad de intercambio de ligando, similar al Pt(II), (2) varios estados de oxidación accesibles en medio biológico [Ru(II), Ru(III) y probablemente Ru(IV)], (3) la ausencia de resistencia cruzada con cisplati- no y (4) una menor toxicidad hacia los tejidos sanos por su habilidad de mimetizar al hierro. (Sava, Bergamo y Dyson, 2011) En este trabajo se han sintetizado nuevos complejos de rutenio(II) half-sandwich de tipo [(η6-p-cimeno)Ru(X^N)Cl] (siendo X = C, O) y se ha sustituido el ligando cloruro por ligan- dos N dadores como piridina y N,N-dimetilaminopiridina. Los compuestos se han caracteri- zado empleando distintas técnicas espectroscópicas y se ha estudiado su estabilidad. Tam- bién se han realizado estudios in vitro preliminares de su actividad biológica. El objetivo de este trabajo es estudiar la interacción de los nuevos complejos half-sandwich sintetizados con la seroalbúmina humana, una de las proteínas transportadoras más abundantes y que juega un factor determinante en el transporte y distribución de metabolitos presentes en la sangre.
