Valencia, España
La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad genética autosómica recesiva que afecta en España a 1 de cada 5000 neonatos, y un 45.75% son mayores de 14 años. Esta enfermedad, afecta principalmente a los tractos respiratorios y gastrointestinal que se ven taponados por mucosas espesas, provocando insuficiencia respiratoria y dolor abdominal, entre otros síntomas principales (García, Aguirre, Llano, Hernández y Ratón, 2004). Actualmente, sabemos que, además del tratamiento médico, fisioterapia pulmonar y trasplante, la actividad física, como la natación, la caminata o el ciclismo (Araya y Campos, 2012) sirven para mejorar las funciones respiratorias y aumentar la calidad de vida de las personas con FQ. El objetivo principal de este estudio es determinar los beneficios que aporta la actividad física a los pacientes con esta patología.
Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease that affects 1 in 5000 newborns in Spain, and 45.75% are over 14 years of age. This disease mainly affects the respiratory and gastrointestinal tracts, which are blocked by thick mucous membranes, causing respiratory insufficiency and abdominal pain, among other main symptoms (García, Aguirre, Llano, Hernández & Ratón, 2004). Currently, we know that, in addition to medical treatment, pulmonary physiotherapy and transplant, physical activity, such as swimming, walking or cycling (Araya & Campos, 2012) serve to improve respiratory functions and increase the quality of life of people with CF. The main objective of this study is to determine the benefits of physical activity for patients with this pathology.
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