Resumen de Histiocitosis de células de Langerhans congénita

C. Guerrero Laleona, A.M. Morales Callaghan, M. Guiu Campos, Carlota Calvo Escribano, I. Marquina Ibáñez

• español

  Describimos el caso de un lactante varón con diagnóstico de Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) conafectación localizada en piel y mucosas de inicio neonatal. Si la Histiocitosis de células de Langerhans es unaenfermedad muy infrecuente, todavía lo es más la forma congénita o neonatal también llamada enfermedad deHashimoto-Pritzker que se da con una frecuencia de 1-2/1.000.000 de recién nacidos.

• English

  We describe a male newborn with the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis who had skin and mucous membranesinvolvement. If Langerhans cell histiocytosis is a very rare disease, the congenital or newborn variety (Hashimoto-Pritzkerdisease) is even more 1,2, which has a frequence of 1-2/1000000 newborns.