Modelado Molecular e Interacción Enzima-Ligando (Docking) de Antiinflamatorios Derivados de 4-Hidroxi 1,2-Benzotiazinas-3-Carboxamidas, 1,1-Dióxido

• Javier H. Gris ^[1] ; Martín A. Dragonetti ^[1] ; Beatriz M. Fernández ^[1] ; Albertina G. Moglioni ^[1]
  1. [1] Universidad de Buenos Aires

     Universidad de Buenos Aires

     Argentina

     
• Localización: Información tecnológica, ISSN-e 0718-0764, ISSN 0716-8756, Vol. 20, Nº. 4, 2009, págs. 51-61
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Molecular Modelling and Docking Studies of Antiinflammatory Derivatives of 4-Hydroxi, 1,2-Benzothiazine 1,1-Dioxide
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• Resumen
  • español

    Este trabajo tiene como objetivo visualizar por métodos computacionales, el modo de interacción de los oxicanes con la ciclooxigenasa, lo que llevaría a proponer un mecanismo de acción a nivel molecular, hasta el momento desconocido y reconocer los grupos funcionales indispensables para la acción analgésica y antiinflamatoria. Se exploró el espacio conformacional y se efectuó la interacción enzima-ligando (docking) de meloxicam, piroxicam, lornoxicam, normeloxicam y 4`meloxicam, utilizando el programa Flex X. Los oxicanes presentan un modo de unión a la ciclooxigenasa similar al de otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), aunque con ciertas diferencias significativas. Se aprecia que modificaciones estructurales muy pequeñas determinan drásticas modificaciones en la selectividad por las isoformas ciclooxigenasa.

  • English

    This work points to visualize by computer methods, the way of interaction of oxicanes with ciclooxygenasa, in order to propose a mechanism of action at molecular level, nowadays unknown, and to recognize the functional groups indispensable for analgesic and anti-inflammatory action. The conformacional space was explored and docking of meloxicam, piroxicam, lornoxicam, normeloxicam and 4`meloxicam was performed using the program Flex X. Oxicams present a mode of union to ciclooxigenasa similar to other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID's), although they show certain significant differences. It is observed that very small structural modifications determine drastic modifications in the selectivity by ciclooxygenasa isoforms.