Bao Xiaolan, Ma Sarina, Fu Yanan, Wu Jiale, Zhang Meili
En este estudio se derivaron péptidos umami de la hidrólisis enzimática de la proteína de la semilla de girasol, realizándose posteriormente su aislamiento e identificación. Cuando el pH se ajustó a 7.0, los hidrolizados enzimáticos flavourzyme produjeron el valor más alto de intensidad umami (10.72 ± 0.05) y el amargor más bajo. La enzima flavourzyme fue añadida en una relación enzima-sustrato (E/S) de 1:25 (p/p); luego se incubó en un baño de agua a temperatura controlada de 55°C, constatándose que el tiempo de hidrólisis fue de 480 minutos. Para aislar los péptidos umami de la semilla de girasol se utilizó ultrafiltración, cromatografía de filtración en gel y cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa (RP-HPLC). Una vez aplicada la ultrafiltración se obtuvieron cinco fracciones. La fracción con peso molecular 1-3 kDa mostró el valor más alto de intensidad umami (13.93±0.06). La fracción F1, que se purificó mediante cromatografía de filtración en gel sephadex, registró un alto valor umami (12.21±0.06) y amargor bajo (4.57±0.06). Mediante RP-HPLC se purificaron siete subfracciones, evidenciándose que el valor más alto de sabor umami fue el de F1-4 (14.16±0.05), 1.32 veces más fuerte que el de los hidrolizados de proteína de semillas de girasol sin ninguna purificación. Además, empleando espectrometría de masas se caracterizó la estructura de la fracción F1-4, identificándose tres fracciones de péptidos con secuencias de aminoácidos DVNNPANQLD, NNENQLDEYQR y EFEGGSIEH, respectivamente.
Umami peptides were derived from enzymatic hydrolysis of sunflower seed protein, followed by isolation and identification. The flavourzyme-enzymatic hydrolysates exhibited the highest umami intensity value of 10.72 ± 0.05 and the lowest bitterness, when pH was adjusted to 7.0, the flavorzyme was added at enzyme-to-substrate (E/S) ratio of 1:25 (w/w), then incubated in a temperature-controlled water bath at 55°C, and the hydrolysis time was 480 min. Ultrafiltration, gel filtration chromatography, and reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) were used to isolate the umami peptides of sunflower seed. Five fractions were obtained after ultra-filtration, fraction with molecular weight 1-3 kDa showed highest umami intensity value 13.93 ± 0.06. Fraction F1, which was purified via sephadex gel filtration chromatography, exhibited high umami value (12.21 ± 0.06), and low bitterness (4.57 ± 0.06). Seven sub-fractions were purified by RP-HPLC, and the umami taste value of F1-4 was the highest (14.16 ± 0.05), which was 1.32 times stronger than that of sunflower seed protein hydrolysates without any purification. Furthermore, the structure of fraction F1-4 was characterized by mass spectrometry, and three peptide fractions were identified, with amino acid sequences of DVNNPANQLD, NNENQLDEYQR, and EFEGGSIEH, respectively.
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