Identificación del polimorfismo en la MMP-7-181A>G en mujeres potosinas con neoplasia intraepitelial cervical

• Gallegos-García, Verónica ^[1] ; Medina de la Cruz, Omar ^[1] ; Escoto Chávez, Saúl Enrique ^[1] ; Gaytán Hernández, Dario ^[1] ; Villegas Hinojosa, Edgar ; Terán Figuera, Yolanda ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma de San Luis Potosí

     Universidad Autónoma de San Luis Potosí

     México

     
• Localización: Investigación y Ciencia: de la Universidad Autónoma de Aguascalientes, ISSN-e 1665-4412, Nº. 82, 2021, págs. 33-41
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Identification of MMP-7-181A>G polymorphism in potosine women with cervical intraepithelial neoplasia
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• Resumen
  • español

    Las metaloproteasas están implicadas en la regulación del crecimiento, diferenciación, apoptosis, invasión, migración, metástasis, angiogénesis y regulan el microambiente del tumor. El polimorfismo -181A>Gdel gen MMP-7 produce una sobreexpresión de la proteína y se ha asociado a diversos cánceres: hígado, pulmón, boca y cáncer cervicouterino (CaCu). En este estudio se recolectaron 103 muestras de células bucales descamadas de pacientes con diferentes grados de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) y se aplicó el instrumento (30 preguntas) para la identificación de factor de riesgo y cofactores para el desarrollo de NIC y CaCu. Se amplificó por PCR un fragmento de 159pb del gen MMP-7 para la identificación del polimorfismo -181A>G a través de análisis de restricción.

  • English

    Metalloproteases are involved in regulation growth, differentiation, apoptosis, invasion, migration, metastasis,angiogenesis and regulate the tumor microenvironment.The polymorphism -181A>G of the MMP-7 gene causes overexpression of the protein and has been associated with various cancers: liver, lung, mouth and Cervical Cancer (CC). In this study 103 samples of desquamated buccal cells were collected from patients with different degrees of Cervical Intraepithelial Neoplasia (CIN), and the instrument (30 items) for the identification of risk factor and co-factors for the development of CIN and CC was applied. A 159bp fragment of the MMP-7 gene was amplified by PCR for the identification of the -181A>G polymorphism through restriction analysis.