Resumen de Contribucion de las macromoleculas al diseño y desarrollode sistamas de dosificacion controlada y dirigida de medicamentos
C. Parejo, C. Ortiz, C. Serradilla, B. Vazquez, Alberto Gallardo, J. San Román
Uno de los aspectos de mayor relevancia en el desarrollo de nuevas formas de medicacion es el diseño y aplicacion de sistemas de dosificacion controlada de medicamentos y los sistemas de vectorizacion o de direccion localizada de la actividad de un determinado farmaco. Los avances que se producen en este campo de la tecnologia farmaceutica se apoyan fundamentalmente en el comportamiento y propiedades de sistemas polimericos biocompatibles, ya sean de origen natural o sintético. En el presente articulo se recogen los criterios generales mas utilizados para el desarrollo y aplicacion de sistemas polomericos como soportes en formulaciones de dosificacion de medicamentos y sistemas de vectorizacion. Se incluye tambien los tratamientos cineticos aplicados en el control de los procesos de liberacion a partir de sistemas que responden a mecanismos de difusion en medios hidratados o bien aquellos que actuan como soportes covalentes y deben sufrir una reaccion hidrolitica para liberar el medicamento.
