Mayra E. Juárez Méndez, S.B. Brachetti Sibaja, Diana Palma, Aidé Minerva Torres Huerta, Miguel A. Domínguez, David S. García Zaleta
El objetivo de este trabajo es mostrar los resultados obtenidos de la identificación de la estructura química de fibra de celulosa obtenida a partir de vasos usados de bebidas carbonatadas y separada por medio de agitación, blanqueada usando ácido acético (CH3COOH) y clorito de sodio (NaClO2), así como de su tratamiento con ácido sulfúrico (H2SO4) al 40 y 64%. Se observaron los grupos funcionales de la celulosa por medio de espectroscopia de infrarrojo por Transformada de Fourier (FTIR), la disminución del diámetro hidrodinámico debido a la concentración del ácido, mediante Dispersión dinámica de la luz (DLS), por medio de la espectroscopia Raman se comprobó la información química y estructural de la celulosa, se comprobó la estructura cristalina de celulosa tipo Ia, Ib y II mediante Difracción de Rayos X (DRX) y se observó la disminución del tamaño de la fibra mediante Microscopia Electrónica de Barrido (SEM). Mediante el análisis estructural a través de la espectroscopia FTIR y Raman se observó que la CNC se puede aislar mediante métodos de blanqueo e hidrólisis ácida, el análisis DRX permitió comprender el efecto de la hidrólisis ácida en la obtención de los polimorfos, el H2SO4 al 64% llevó a la transformación del polimorfo monocíclico Ia en celulosa tipo II de estructura triclínica, se observó que el tamaño de partícula se encuentra en la escala nanométrica (CNC64% = 26,70 nm, CNC40% = 98,53 nm) siendo mayor al usarse la concentración de hidrólisis más alta.
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