Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Polymerization of styrene by diphenylzinc-additive systems. Part x. Homo- and copolymerization of styrene using ph2zn - metallocene - mao systems

Franco M Rabagliati, Mónica A. Pérez, R.a Cancino, Marcelo A. Soto Hernández, Francisco J. Rodríguez, Arturo G. León, Hugo A. Ayal, Raúl Quijada

  • español

    La combinación de difenilcinc, Ph2Zn, ciclopentadienil titanium tricloruro, CpTiCl3, y metilaluminoxano, MAO, se usaron como iniciador de la polimerización de estireno, S, y de su copolimerización con 1-hexadeceno, 1-C16H32, y con p-ter-butilestireno, p-ButS. En la homopolimerización mediante Ph2Zn-CpTiCl3-MAO se obtuvo poliestireno sindiotáctico, s-PS, casi puro, mientras que las otras combinaciones de estos componentes producen poliestireno atáctico, a-PS, o no polimerizan al estireno. Los sistemas CpTiCl3-MAO y Ph2Zn-CpTiCl3-MAO resultaron ser iniciadores efectivos de la copolimerización de S/1-C16H32 y de S/ p-ButS. Los copolímeros S/1-C16H32 mostraron, señal de temperatura de fusión cristalina en el intervalo 235 - 255 °C, mientras que los copolímeros S/p-ButS no mostraron Tm, pero se comportan como polímeros estereoregulares

  • English

    Combination of diphenylzinc, Ph2Zn, cyclopentadienyl titanium trichloride, CpTiCl3, and methylaluminoxane, MAO, were used to initiate styrene, S, polymerization and its copolymerization with 1-hexadecene, 1-C16H32, and with p-tert-butylstyrene, p-ButS. For homopolymerization an almost pure syndiotatic polystyrene, s-PS, was obtained when using Ph2Zn-CpTiCl3-MAO combination, while other combinations of these components produced atactic polystyrene, a-PS, or almost no polymer at all. CpTiCl3-MAO and Ph2Zn-CpTiCl3-MAO were effective initiator systems for S/1-C16H32 and for S/p-ButS copolymerization. S/1-C16H32 copolymers showed crystalline melting temperature at range 235 - 255 °C while S/p-ButS copolymers did not show any melting temperature signal at DSC, but behave as stereoregular polymer


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus