Resumen de Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil)

Ana María Aristizabal, Ana Cristina Ruiz, Fabiola Vizcarra

• Se presenta el caso de un paciente de 19 meses de edad, con un desorden en la línea del sistema monocito-macrófago, expresado en piel como xantogranuloma juvenil y de forma sistémica como síndrome hemofagocítico. Ambas entidades se clasifican dentro de la histiocitosis tipo 11.