Judith Balmaña

• Artículos de revistas (18)
• Colaboraciones en obras colectivas (2)
• Tesis (1)
• Tesis dirigidas (3)

• Artículos de revistas

  • Risk of endometrial cancer after RRSO in BRCA 1/2 carriers: a multicentre cohort study

    Helena Pla Juher, Marta Pardo, A. Izquierdo Font, Esther Darder, A. Carbó Bagué, Elisabet Munté, Sara Torres Esquius, Judith Balmaña, Conxi Lázaro García, Joan Brunet i Vidal, Pilar Barretina Ginesta

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 26, Nº. 4, 2024, págs. 1033-1037

    • Resumen
    

  • SEOM clinical guideline on heritable TP53-related cancer syndrome (2022)

    Beatriz Sánchez de las Heras, Teresa Ramón y Cajal, Marta Pineda Riu, E. Aguirre Ortega, Begoña Graña Suárez, Isabel Chirivella González, Judith Balmaña, Joan Brunet i Vidal, SEOM Hereditary Cancer Working Group, AEGH Hereditary Cancer Committee

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 25, Nº. 9 (September), 2023, págs. 2627-2633

    • Resumen
    

  • Post‑hematopoietic stem cell transplant squamous cell carcinoma in patients with Fanconi anemia: a dreadful enemy: a dreadful enemy

    Laura Murillo Sanjuán, Judith Balmaña, Alba de Pablo García-Cuenca, J. Lorente, L.M. Larocca, Eva Carrasco, C. Díaz de Heredia Rubio

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 24, Nº. 2, 2022, págs. 388-392

    • Resumen
    • Texto completo
    

  • SEOM clinical guidelines in hereditary breast and ovarian cancer (2019)

    Santiago González Santiago, Teresa Ramón y Cajal, E. Aguirre Ortega, José Enrique Alés Martínez, Raquel Andrés Conejero, Judith Balmaña, Begoña Graña Suárez, Ana Herrero Ibáñez, Gemma Llort, Aránzazu González del Alba Baamonde

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 22, Nº. 2 (February), 2020 (Ejemplar dedicado a: Clinical Guides in Oncology), págs. 193-200

    • Resumen
    

  • Integración del asesor genético en el modelo asistencial multidisciplinar en genética clínica y cáncer hereditario

    Adrià López Fernández, Clara Serra Juhé, Judith Balmaña, Eduardo Tizzano Ferrari

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 155, Nº. 2, 2020, págs. 77-81

    

  • Germline BRCA testing is moving from cancer risk assessment to a predictive biomarker for targeting cancer therapeutics

    L. Moreno, Juan Jesús Cruz Hernández, C. Linossi, M. Isabel Esteban, N. Gadea, Eva Carrasco, S. Bonache, S. Gutiérrez Enríquez, O. Díez, Judith Balmaña

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 18, Nº. 10, 2016, págs. 981-987

    • Resumen
    

  • SEOM clinical guidelines in Hereditary Breast and ovarian cancer

    Gemma Llort, Isabel Chirivella González, Rafael Morales Chamorro, Raquel Serrano Blanch, Beatriz Sánchez de las Heras, Alexandre Teulé Vega, E. Lastra Aras, Joan Brunet i Vidal, Judith Balmaña, Begoña Graña Suárez

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 17, Nº. 12, 2015, págs. 956-961

    • Resumen
    

  • Association of BRCA1 germline mutations in young onset triple-negative breast cancer (TNBC)

    Raquel Andrés Conejero, Isabel Pajares Bernad, Judith Balmaña, Gemma Llort, Teresa Ramón y Cajal, Isabel Chirivella González, E. Aguirre Ortega, Luis Robles Díaz, E. Lastra Aras, Pedro Pérez Segura, N. Bosch, C. Yagüe, Enrique Lerma Puertas, J. Godino, M. Dolores Miramar Gallart, Manuel T. Moros García, María Pilar Astier Peña, B. Saez, M. J. Vidal, Àngels Arcusa Lanza, Santiago Ramón y Cajal Agüeras, María Teresa Calvo Martín, Alejandro Tres Sánchez

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 16, Nº. 3, 2014, págs. 280-284

    • Resumen
    

  • A 10-year step forward in hereditary cancer in Spain

    Begoña Graña Suárez, Judith Balmaña

    Clinical & translational oncology, ISSN 1699-048X, Vol. 15, Nº. 1, 2013, págs. 1-2

    

  • Consenso en cáncer hereditario entre la Sociedad Española de Oncología Médica y las sociedades de atención primaria

    Luis Robles Díaz, Judith Balmaña, I. Garrell Lluís, Sandra Grandes Velasco, Begoña Graña Suárez, Carmen Guillén Ponce, H. Marcos Carreras, Dulce Ramírez Puerta, E. Redondo Margüello, Juana Sánchez Jiménez

    Semergen: revista española de medicina de familia, ISSN 1138-3593, Nº. 5, 2013, págs. 259-266

    • Resumen
    

  • Consenso en cáncer hereditario entre la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y las sociedades de atención primaria: (SEMFYC, SEMERGEN y SEMG)

    Luis Robles Díaz, Judith Balmaña, I. Garrell Lluís, Sandra Grandes Velasco, Begoña Graña Suárez, Carmen Guillén Ponce, H. Marcos Carreras, Dulce Ramírez Puerta, E. Redondo Margüello, Juana Sánchez Jiménez

    Medicina general, ISSN-e 0214-8986, Vol. 1, Nº. 7, 2012, págs. 33-34

    

  • Desarrollo y aplicación de modelos predictivos en el síndrome de Lynch

    Isela Quispe, Judith Balmaña

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 134, Nº. 9, 2010, págs. 412-417

    

  • Análisis del haplotipo en portadores de la mutación 6857delAA en el gen BRCA2 en 4 familias con cáncer de mama u ovario hereditario

    Montserrat Baiget Bastús, Orland Díez, Montserrat Domènech, Pilar Carvallo, Carolina Álvarez, Lorena Palma, Judit Sanz, Carmen Alonso, Judith Balmaña, Amaya Ramírez

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 123, Nº. 14, 2004, págs. 543-545

    • Resumen
    

  • Descripción de una nueva mutación germinal en el gen TP53 en una familia con síndrome de Li-Fraumeni: asesoramiento clínico a los portadores sanos

    Judith Balmaña, J. Nomdedeu, Orland Díez, Josep María Sabaté i Guasch, Anna Balil Gilart, Carles Pericay Pijaume, J. J. López López, Joan Brunet i Vidal, Montserrat Baiget Bastús, María Carmen Alonso Muñoz

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 119, Nº. 13 (Octubre), 2002, págs. 497-499

    • Resumen
    

  • Características clinicopatológicas y evolución clínica de pacientes con cáncer de mama y mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2

    Carles Pericay Pijaume, Orland Díez, Berta Campos Estela, Judith Balmaña, M. Doménech, Enrique Lerma Puertas, Manel Baena, Josep María Sabaté i Guasch, Antonio Gómez, Juan Jose Lopez Lopez, Montserrat Baiget Bastús, María Carmen Alonso Muñoz

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 117, Nº. 5 (Julio), 2001, págs. 161-166

    • Resumen
    

  • Identificación de dos familias con cáncer de colon hereditario no polipósico (CCHNP) y criterios de Amsterdam: relevancia del árbol genealógico y las medidas de seguimiento

    Judith Balmaña, Joan Brunet i Vidal, Carles Pericay Pijaume, José López López, Eugenio Marcuello Gaspar, Gabriel Capellà Munar, Dolors Gonzalez Juan, Marta Palicio, F. Josep Sancho Poch

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 114, Nº. 2, 2000, págs. 56-59

    • Resumen
    

  • Síndrome de Balint secundario a leucoencefalopatía multifocal progresiva en una paciente con síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    Carlos Paytubí Garí, José María López Balaguer, Judith Balmaña, Josep Cadafalch Arpa

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 111, Nº. 9 (Septiembre), 1998, pág. 357

    

  • Dolor abdominal como forma de presentación de infección visceral por el virus varicela zoster en receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos

    Luz Muñoz, Judith Balmaña, Rodrigo Martino Bofarull, Anna Sureda Balari, Núria Rabella García, Salut Brunet Mauri

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 111, Nº. 1, 1998, págs. 19-22

    

• Colaboraciones en obras colectivas

  • Convertir las alteraciones genéticas hereditarias de susceptibilidad al cáncer en oportunidades terapéuticas

    Judith Balmaña

    Cáncer hereditario / coord. por Miguel Ángel Alonso Sánchez, 2010, ISBN 978-84-614-5232-3, pág. 255

    

  • El consejo genético como proceso

    Judith Balmaña

    Cáncer hereditario / coord. por Miguel Ángel Alonso Sánchez, 2010, ISBN 978-84-614-5232-3, pág. 275

    

• Tesis

  • Development and validation of a predictive model for identification of MLH1 and MSH2 mutation carriers in lynch syndrome

    Judith Balmaña

    Tesis doctoral dirigida por Josep M. Baselga Torres (dir. tes.), Joan Brunet i Vidal (dir. tes.). Universitat Autònoma de Barcelona (2009).

    • Resumen
    • Tesis en acceso abierto en: DDD
    

• Tesis dirigidas

  • Utilitat clínica de la salpingo-ooforectomia bilateral profilàctica en la reducció de risc de càncer de mama a la síndrome de càncer de mama i ovari hereditari associat a variants patogèniques a brca1 o brca2

    Neda Stjepanovic Djurasinovic

    Tesis doctoral dirigida por Judith Balmaña (dir. tes.). Universitat Autònoma de Barcelona (2021).

    • Resumen
    • Tesis en acceso abierto en: TDX
    

  • Aplicación clínica de los paneles de genes de susceptibilidad al cáncer: caracterización de variantes en genes de riesgo e impacto psicológico

    Irene Esteban Marcos

    Tesis doctoral dirigida por Judith Balmaña (dir. tes.). Universitat Autònoma de Barcelona (2019).

    • Resumen
    • Tesis en acceso abierto en: TESEO
    

  • Cribado de síndrome de Lynch en una cohorte de pacientes diagnosticadas de cáncer de endometrio a edad igual o inferior a 60 años

    Elena Maria Aguirre Ortega

    Tesis doctoral dirigida por Raquel Andrés Conejero (dir. tes.), Judith Balmaña (dir. tes.). Universidad de Zaragoza (2016).

    • Resumen
    

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