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Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico: Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados
Carmen Bernal González, Carmen Fernández Salas, Silvia Martínez, Begoña Ezquieta Zubicaray
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 127, Nº. 16, 2006, págs. 617-621
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