Instituciones
Periodo de publicación recogido
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Síndrome de Noonan: actualización genética, clínica y de opciones terapéuticas
Atilano Carcavilla Urquí, Larisa Suárez Ortega, Amparo Rodríguez Sánchez, Isabel González Casado, Marta Ramon Krauel, José Ignacio Labarta Aizpun, Sofía Quinteiro González, Isolina Riaño Galán, Begoña Ezquieta Zubicaray, Juan Pedro López Siguero
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 93, n. 1, 2020, págs. 61-61
Recomendaciones para la elaboración de informes genéticos de diagnóstico en el ámbito asistencial
Josep Oriola Ambrós, Pilar Carrasco, Orland Díez, Begoña Ezquieta Zubicaray, (SEQC-ML) Barcelona
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 153, Nº. 7, 2019, págs. 293-297
Estudios genéticos en diagnóstico prenatal. Recomendación (2018)
Pilar Carrasco Salas, Clara Gómez González, Carmen Prior, Ana Cuesta Peredo, María Santamaría González, María Reyes Granell Escobar, María José Alcaine Villarroya, Cristina Torreira Banzas, Alfredo Reparaz Andrade, Begoña Ezquieta Zubicaray
Revista del laboratorio clínico, ISSN-e 1888-4008, Vol. 12, Nº. 1, 2019, págs. 27-37
Cribado neonatal de hiperplasia suprarrenal congénita
Elena Dulín Iñiguez, Begoña Ezquieta Zubicaray
Endocrinología, Diabetes y Nutrición, ISSN-e 2530-0164, Vol. 65, Nº. 1, 2018, págs. 1-4
Amparo Rodríguez, Begoña Ezquieta Zubicaray, José Igancio Labarta, María Clemente León, Rafael Espino Aguilar, Amaia Rodríguez Estévez, Aranzazu Escriban
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 87, Nº. 2, 2017, págs. 116-116
Síndrome cardiofaciocutáneo, un trastorno relacionado con el síndrome de Noonan: hallazgos clínicos y moleculares en 11 pacientes
Atilano Carcavilla Urquí, Sixto García Miñaúr, Antonio Pérez Aytés, Teresa Vendrell Bayona, I. Pinto, Encarna Guillén Navarro, Antonio González-Meneses y Meléndez, Yoko Aoki, Daniel Grinberg Vaisman, Begoña Ezquieta Zubicaray
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 144, Nº. 2, 2015, págs. 67-72
Síndrome LEOPARD: una variante del síndrome de Noonan con fuerte asociación a miocardiopatía hipertrófica
Atilano Carcavilla Urquí, José Luis Santomé Collazo, I. Pinto, Jaime Sánchez del Pozo, Encarna Guillén Navarro, María Martín Frías, P. Lapunzina, Begoña Ezquieta Zubicaray
Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 66, Nº. 5, 2013, págs. 350-356
Begoña Ezquieta Zubicaray, José Luis Santomé Collazo, Atilano Carcavilla Urquí, Encarna Guillén Navarro, Antonio Pérez Aytés, Jaime Sánchez del Pozo, Sixto García Miñaúr, Emilia del Castillo Acedo del Olmo, Milagros Alonso Blanco, Teresa Vendrell Bayona, Alfredo Santana, E. Maroto Álvaro, Liliana Galbis
Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 65, Nº. 5, 2012, págs. 447-455
Síndrome suprarrenogenital congénito virilizante con mutación de novo I172N: estudio de un nuevo caso
Ignacio Díez López, Amaia Rodríguez Estévez, Enrique González Molina, Mercedes Martínez Ayúcar, B. Rodríguez Pérez, Begoña Ezquieta Zubicaray
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 72, Nº. 1, 2010, págs. 72-78
Formas virilizantes simples de hiperplasia suprarrenal congénita: adapatación y validación prospectiva del cribado molecular de diagnóstico
José Luis Santomé Collazo, Ana Cirujano Segura, Belén Ferreiro Fernández, Consolación Casado Fúnez, Rafael Muñoz Pacheco, Begoña Ezquieta Zubicaray
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 135, Nº. 5, 2010, págs. 195-201
Raquel Barrio Castellanos, Begoña Ezquieta Zubicaray
Revista española de pediatría: clínica e investigación, ISSN 0034-947X, Vol. 65, Nº. 5, 2009, págs. 470-477
Estudio de genes y regiones del cromosoma Y aplicado al diagnóstico: varones 46XX y varones 46XY oligo o azoospérmicos
S. Martínez Rodríguez, L. Berzal Carrera, Consolación Casado Fúnez, Rafael Muñoz Pacheco, Mª D. García González, Begoña Ezquieta Zubicaray
Análisis clínicos: órgano de expresión científica y profesional de la Asociación Española de Farmacéuticos Analistas, ISSN 0212-4572, Tomo 31, Nº. 4 (OCT-NOV-DIC), 2006, págs. 89-94
Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico: Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados
Carmen Bernal González, Carmen Fernández Salas, Silvia Martínez, Begoña Ezquieta Zubicaray
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 127, Nº. 16, 2006, págs. 617-621
Miguel L. F. Ruano, Begoña Ezquieta Zubicaray, Elena Dulín Iñiguez, Dolores R. Arnao, Amparo Rodríguez
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 125, Nº. 13, 2005, págs. 493-495
Begoña Ezquieta Zubicaray, J.M. Varela Junquera, E. Cueva López
Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 60, Nº. 10, 2002, págs. 600-614
Aportaciones del análisis molecular en la hiperplasia suprarrenal congénita
Begoña Ezquieta Zubicaray, E. Cueva López, J.M. Varela Junquera, C. Jariego Fente
Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 59, Nº. 9, 2001, págs. 479-496
L. Lorenzo, Begoña Ezquieta Zubicaray, N.L. Lazareno, E. Mancheño
Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 59, Nº. 8, 2001, págs. 410-415
Análisis genético molecular de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa: estudio familiar y diagnóstico de portadores en población navarra
Miren Oyarzábal Irigoyen, María Jesús Chueca Guinduláin, Begoña Ezquieta Zubicaray
Anales del sistema sanitario de Navarra, ISSN 1137-6627, Vol. 22, Nº. Extra 3, 1999 (Ejemplar dedicado a: Ayudas a la investigación en Ciencias de la Salud del Departamento de Salud. Periodo 1994-1998), págs. 261-265
Begoña Ezquieta Zubicaray, Antonio Oliver Iguacel, José Manuel Varela Junquera, Carlos Manuel Jariego Fente, Pilar Gonzalez Gancedo, Ricardo Gracia Bouthelier
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 112, Nº. 8 (Marzo), 1999, págs. 290-293
Amparo Rodríguez Sánchez, Begoña Ezquieta Zubicaray, José Manuel Varela Junquera, S. M. Moreno, Elena Dulín Iñiguez, Mª Dolores Rodríguez Arnao
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 109, Nº. 17 (Noviembre), 1997, págs. 669-672
Caracterización de las mutaciones del gen del esteroide 21-hidroxilasa en una forma oligosintomática de hiperplasia suprarrenal congénita: estudio familiar
Miguel A. Martínez Olmos, José Manuel Varela Junquera, Begoña Ezquieta Zubicaray, Natalia Hillman, J.J. Díez
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 109, Nº. 11 (Octubre), 1997, págs. 421-424
L. Lorenzo, Elena Dulín Iñiguez, N.L. Lazareno, C. Sánchez, Begoña Ezquieta Zubicaray
Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 54, Nº. 4, 1996, págs. 265-268
Begoña Ezquieta Zubicaray
Tesis doctoral dirigida por Carmen García Vallejo (dir. tes.). Universidad Complutense de Madrid (1986).
Tesis doctoral dirigida por Begoña Ezquieta Zubicaray (dir. tes.). Universidad de Alcalá (2015).
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