V. Esteban Cantó

• Artículos de revistas (4)

• Artículos de revistas

  • Deleciones intragénicas NRXN1:

    F. Galán Sánchez, V. Esteban Cantó, P. Blaya Fernandez, R. Jadraque Rodríguez, Irene Manchón Trives, Luis A. Alcaraz Mas

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 60, Nº 5, 2015, págs. 215-218

    • Resumen
    

  • Distonía hereditaria sensible a L-dopa secundaria a déficit de GTP ciclohidrolasa 1

    M.D. Telva Galán, V. Esteban Cantó, N. Picó Alfonso, J. Jover Cerdá

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 75, Nº. 1, 2011, págs. 55-57

    • Resumen
    • Texto completo
    

  • Varón de 3 años de edad con rasgos dismórficos y craneosinostosis: síndrome de Saethre-Chotzen

    L. Ortiz Ortiz, L Galán Bertrand, Carolina Torres Chazarra, V. Esteban Cantó, F. Aleixandre Blanquer, J. Jover Cerdá

    Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 67, Nº. 8, 2009, págs. 393-395

    

  • Lactante con hiperplasia adrenal congénita clásica y sangre en el pañal

    E. González Oliva, Carolina Torres Chazarra, V. Esteban Cantó, L. Aleixandre Carrera, F. Aleixandre Blanquer, J. Jover Cerdá

    Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 67, Nº. 1, 2009, págs. 36-37

    

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