InstitucionesPeriodo de publicación recogido
|
|
|
Deleciones intragénicas NRXN1:
F. Galán Sánchez, V. Esteban Cantó, P. Blaya Fernandez, R. Jadraque Rodríguez, Irene Manchón Trives, Luis A. Alcaraz Mas
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 60, Nº 5, 2015, págs. 215-218
Microdeleción 7p14.1 y cefalopolisindactilia de Greig
D. Montoro Cremades, Irene Manchón Trives, V. Botella López, Luis A. Alcaraz Mas, M.R. García Martínez, F. Galán Sánchez
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 74, Nº. 4, 2011, págs. 266-269
Síndrome de microduplicación 3q29
F. Aleixandre Blanquer, Irene Manchón Trives, M.J. Forniés Arnau, Luis A. Alcaraz Mas, F. Galán Sánchez
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 75, Nº. 6, 2011, págs. 409-412
Microdeleción 15q11.2 (BP1-BP2): Un nuevo síndrome con expresividad variable
Ángela Sempere Pérez, Irene Manchón Trives, Inmaculada Palazón Azorín, Luis A. Alcaraz Mas, E. Pérez Lledó, F. Galán Sánchez
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 75, Nº. 1, 2011, págs. 58-62
Tetrasomía X (cariotipo 48,XXXX) en una niña con trastorno de conducta
Maria José Rodado, Irene Manchón Trives, Belén Lledó Bosch, Francisco Galán Sánchez
Revista de psiquiatría y salud mental, ISSN 1888-9891, ISSN-e 1989-4600, Vol. 3, Nº. 3, 2010, págs. 102-105
Esta página recoge referencias bibliográficas de materiales disponibles en los fondos de las Bibliotecas que participan en Dialnet. En ningún caso se trata de una página que recoja la producción bibliográfica de un autor de manera exhaustiva. Nos gustaría que los datos aparecieran de la manera más correcta posible, de manera que si detecta algún error en la información que facilitamos, puede hacernos llegar su Sugerencia / Errata.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados