InstitucionesÁrea de conocimientoAclaración de materia/profesión
Periodo de publicación recogido
|
|
|
Miopatías RYR1 en la infancia: correlación fenotipo-genotipo e incidencia
N. del Arco Guzmán, S. Lobato López, Rocío Calvo Medina, R. Vera Medialdea, C. Ruíz Pérez, J.M. Ramos Fernández
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 78, Nº 7, 2024, págs. 179-183
Avances y orientaciones en el tratamiento de la epilepsia farmacorresistente: revisión de los nuevos fármacos cenobamato, fenfluramina y cannabidiol por la Sociedad Andaluza de Epilepsia
C. Arenas Cabrera, Pablo Cabezudo García, Rocío Calvo Medina, B. Galeano Bilbao, P. Martínez Agredano, J. Ruiz Giménez, Juan Jesús Rodríguez Uranga, Pablo Antonio Quiroga Subirana
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 79, Nº 6, 2024, págs. 161-173
Miotonía congénita. Incidencia y presentación de una serie de casos
María F. Martos Lirio, Rocío Calvo Medina, C. Ruiz García, J.M. Ramos Fernández
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 76, Nº 4, 2023, págs. 147-150
Enfermedad neurológica asociada al gen KIF1A: correlación genotipo/fenotipo
A. Ortiz Ortigosa, Rocío Calvo Medina, C. Ruiz García, R. Vera Medialdea, J.M. Ramos Fernández
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 77, Nº 6, 2023, págs. 141-145
Síndrome de Joubert: incidencia y descripción clinicorradiológica de una serie genotipada de siete casos
J.M. Ramos Fernández, A. Extraviz Moreno, Rocío Calvo Medina, C. Ruiz García, M.D. Mora Ramírez
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 73, Nº 4, 2021, págs. 115-120
Estado epiléptico en pacientes pediátricos: consecuencias evolutivas y actualización epidemiológica
N. Bello, Rocío Calvo Medina, M.D. Mora Ramírez, J.M. Ramos Fernández
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 71, Nº 10, 2020, págs. 365-372
Discinesia asociada a ADCY5 en la infancia: a propósito de una familia y revisión actualizada
L. Aguilera Nieto, Julia Ferrero Turrión, M.D. Mora Ramírez, Rocío Calvo Medina, C. Ruiz García, J.M. Ramos Fernández
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 71, Nº 2, 2020, págs. 69-73
Síndrome de Aicardi-Goutières: espectro fenotípico y genético en una serie de 3 casos
Esther Eugenia Moreno Medinilla, Macarena Villagrán García, María Dolores Mora Ramírez, Rocío Calvo Medina, Jacinto Luis Martínez Antón
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 90, Nº. 5, 2019, págs. 312-314
Avances en investigación de la discapacidad intelectual de origen genético: tratamientos experimentales en el síndrome X frágil
Yolanda de Diego Otero, Lucía Pérez Costillas, Rocío Calvo Medina, Carolina Quintero Navarro, Isabel del Pino Benítez, Yolanda Casado Martín, Cristina Nogueira Cobas
Revista Española de Discapacidad (REDIS), ISSN-e 2340-5104, Vol. 5, Nº. 1, 2017, págs. 217-227
Déficit de GTPCH 1 autosómico recesivo:: importancia del análisis de los neurotransmisores en el líquido cefalorraquídeo
E. Moreno Medinilla, M.D. Mora Ramírez, Rocío Calvo Medina, Jacinto Martínez Antón
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 62, Nº 11, 2016, págs. 502-506
Estado epiléptico en pediatría:: estudio retrospectivo y revisión de la bibliografía
E. Moreno Medinilla, R. Negrillo Ruano, Rocío Calvo Medina, M.D. Mora Ramírez, Jacinto Martínez Antón
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 60, Nº 9, 2015, págs. 394-400
Encefalomielitis aguda diseminada: análisis epidemiológico, clínico, analítico y evolutivo en 16 pacientes
Aurora Madrid Rodríguez, J.M. Ramos Fernández, Rocío Calvo Medina, Jacinto Martínez Antón
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 80, Nº. 3, 2014, págs. 165-172
¿Cuál es su diagnóstico?: Oftalmoparesia, ataxia y arreflexia en niño de cuatro años.
Aurora Madrid Rodríguez, J. Muñoz Marín, Rocío Calvo Medina, Jacinto Martínez Antón, P. Ortiz Pérez
Actualidad en farmacología y terapéutica, ISSN 1698-4277, Vol. 8, Nº. 3, 2010, págs. 201-202
Exantema relacionado con la administración de antiepilépticos
Aurora Madrid Rodríguez, J. Muñoz Marín, Rocío Calvo Medina, J.E. Sánchez Martínez, A. Conejo Fernández
Actualidad en farmacología y terapéutica, ISSN 1698-4277, Vol. 8, Nº. 1, 2010, págs. 41-42
Desarrollo psicomotor del lactante y el niño: retraso psicomotor
Rocío Calvo Medina, Esther Moreno Medinilla
Manual de pediatría / Manuel Cruz Hernández (dir.), Juan Jose Garcia Garcia (dir.), Ofelia Cruz Martínez (dir.), Santiago Mintegi Raso (dir.), José Manuel Moreno Villares (dir.), 2019, ISBN 978-84-17194-65-9, págs. 1221-1226
Aspectos médicos de los pacientes con síndrome X Frágil
Rocío Calvo Medina, Carolina Quintero Navarro, Lucía Pérez Costillas, Lourdes Sánchez Salido
Síndrome X frágil: manual para profesionales y familiares. Aspectos médicos, psicológicos y lingüísticos / coord. por María Begoña Medina Gómez, María Isabel García Alonso, Yolanda de Diego Otero, 2014, ISBN 978-84-941845-7-4, págs. 39-60
Síndrome x frágil: eficacia en el ensayo experimental con antioxidantes de un trastorno genético del neurodesarrollo infantil
Rocío Calvo Medina
Tesis doctoral dirigida por Lucía Pérez (codir. tes.), Yolanda de Diego Otero (codir. tes.). Universidad de Málaga (2016).
Esta página recoge referencias bibliográficas de materiales disponibles en los fondos de las Bibliotecas que participan en Dialnet. En ningún caso se trata de una página que recoja la producción bibliográfica de un autor de manera exhaustiva. Nos gustaría que los datos aparecieran de la manera más correcta posible, de manera que si detecta algún error en la información que facilitamos, puede hacernos llegar su Sugerencia / Errata.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados