Silvia Alfayate

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  • La expresividad variable del síndrome de QT largo de una familia española se explica por la heterocigosis digénica en SCN5A y CACNA1C

    Paloma Nieto Marín, J. Jiménez Jáimez, David Tinaquero, Silvia Alfayate, Raquel García Utrilla, Mª del Mar Rodríguez Vázquez del Rey, Francesca Perín, G. Sarquella-Brugada, Lorenzo Monserrat Iglesias, Josep Brugada Terradellas, Luis Tercedor, Juan Tamargo Menéndez, Eva Delpón Mosquera, Ricardo Caballero Collado

    Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 72, Nº. 4, 2019, págs. 324-332

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