M. Reina
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Artículos de revistas
Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos: Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos
Josep Julve, S. Cirera, M. Reina, X. Batlle, Jesús M. Martín Campos, Francesc González Sastre, Jorge Ordóñez Llanos, Francisco Blanco Vaca
Clínica e investigación en arteriosclerosis, ISSN 0214-9168, ISSN-e 1578-1879, Vol. 12, Nº. 4, 2000, págs. 191-198
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