Determinación de contaminantes ambientales mediante microextracción en fase sólida y cromatografía de gases - espectrometría de masas
- Autores: Jesús Prieto Avismelsi
- Directores de la Tesis: José Luis Vílchez Quero (dir. tes.), Alberto Navalón Montón (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jesús Thomas Gómez (presid.), Domingo Gázquez Evangelista (secret.), Luis Fermín Capitán Vallvey (voc.), José Luis Gómez Ariza (voc.), María Dolores Luque de Castro (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta Tesis Doctoral se presenta el desarrollo y aplicación de diferentes métodos de análisis para la determinación de contaminantes ambientales empleando la microextracción en fase sólida (SPME) acoplada a la cromatografía de gases - espectrometría de masas (GC-MS).
En primer lugar, se describe el estudio de los parámetros experimentales de la SPME en el modo inmersión para la determinación de los plaguicidas fipronil, tebufenpyrad y oxadiazon. El método analítico fue validado y aplicado a la determinación de los plaguicidas en muestras de agua, orina y suelo.
Seguidamente se presenta en el desarrollo y aplicación de métodos de análisis, utilizando la SPME en el modo headspace, en la determinación de los fungicidas pyrimethanil y kresoxim-methyl en muestras de uvas, fresas, tomates, ketchup, suelo y abono.
Igualmente se utilizó la SPME en el modo headspace en el desarrollo de un método analítico para la determinación de oxadiazon en muestras de agua, mosto, vino, orina y suelo.
A continuación se describe el uso de la cuantificación mediante dilución isotópica en el análisis de antraceno empleando la SPME, en el modo headspace.
El método fue validado y aplicado en muestras de agua residual, miel de abejas y saliva.
Finalmente se presenta la preparación de una fibra con recubrimiento de octadecilsilano y su aplicación en SPME para la cuantificación de tebufenpurad, pyrimethanil y kresoxim-methyl en muestras de agua potable. Los resultados del método SPME fueron comparados con los obtenidos con un método de extracción en fase sólida (SPE).
