Estudio farmacológico de una nueva serie de 2-tienil-oximetilmorfolinas que incluye un análogo tiofénico de viloxazina
- Autores: José Antonio Martín Conde
- Directores de la Tesis: Victoriano Darias del Castillo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Lucio Díaz-Flores Feo (presid.), Carlos Díaz Romero (secret.), Antonio Sierra López (voc.), Jaime Lissavetzky Díez (voc.), Cecilio Alamo González (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Los compuestos en estudio se sometieron a una serie de tests generales de psicofarmacología, así como a tests específicos para determinar su posible actividad antidepresiva. Hay que resaltar en esta Tesis su gran faceta formativa dada la amplia serie de técnicas experimentales empleadas.
Tras los resultados obtenidos podemos comentar que, en general, los compuestos ensayados ejercieron moderados efectos depresores tanto de la actividad motora espontánea como de la actividad exploratoria a 25 mg/kg i.p. Presentaron además un efecto hipotermizante y un aumento significativo del sueño inducido por dosis hipnóticas de pentobarbital sódico. Por otro lado, vimos que los productos en estudio mostraron una cierta actividad analgésica central cuando se llevó a cabo el Test del Tail-flick, si bien fue inferior a la mostrada por la morfina. Por lo que se refiere a la actividad antidepresiva, la mayoría de los compuestos ensayados fueron activos en los Test realizados, destacando en este sentido los compuestos P1 y P5, que mostraron valores similares e incluso superiores a los antidepresivos de referencia en 3 de las 6 pruebas utilizadas para evaluar dicha actividad, así como los productos P7 y P8 que potenciaron además el efecto inducido por el 5-HTP. Por su parte, el producto P4 presentó valores similares a los de la fluoxetina en la potenciación de los efectos inducidos por 5-HTP y el P2 mostró valores similares a los antidepresivos de referencia en el Test de Porsolt en rata. La investigación realizada permitió confirmar una vez más la bioequivalencia isostérica entre los anillos de benceno y tiofeno.
