El objetivo de esta tesis consistió en el aislamiento y la identificacion de bacterias productoras de bacteriocinas a partir de diferentes origenes.
En un "screening" inicial realizado mediante siembra en picadura; la cepa Bacillus cereus Bc7 mostro una clara actividad artinucrobiana. La cepa mostraba un amplio espectro de actividad frente a Gran positivos, siendo inactiva frente a gram-negativos. La purificacion hasta termogeneidad, mediante cromatografia en fase reversa (FPLC) reveló que producía dos bacteriocinas diferentes llamadas cereina 7 y cereina 8. El analisis de la secuencia de ADN, obtenido por amplificación mediante PCR revelo que la cereina 8 era una proteina de 56 aminoacidos con una región lidr aminoterminal del tipo doble glicina de 18 a.a. Y que se podía englobar dentro de las bacteriocinas de la clase II.
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