A LO LARGO DE ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN DESARROLLADO DIFERENTES ESTRATEGIAS SINTETICAS PARA LA PREPARACIÓN DE ANÁLOGOS DE PROLINA QUE PRESENTAN UN CICLO DE SEIS MIEMBROS (BENCENO O CICLOHEXANO) FUSIONADO EN LAS CARAS [C] O [D] DEL ANILLO DE PIRROLIDINA. LAS ESTRATEGIAS EMPLEADAS SE BASAN EN REACCIONES ESTEREOSELECTIVAS Y PROCESOS DE RESOLUCION CROMATOGRAFICA O ENZIMATICA. MEDIANTE ESTOS PROCEDIMIENTOS, LOS AMINOÁCIDOS OBJETIVO HAN SIDO AISLADOS CON BUEN RENDIMIENTO GLOBAL Y, EN ALGUNOS, EN FORMA ENANTIOPURA. LOS ANALOGOS DE PROLINA OBTENIDOS SE BASAN EN LA ESTRUCTURA DE INDOL E ISOINDOL, Y HAN SIDO UTILIZADOS PARA DIFERENTES APLICACIONES.
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