Resumen de Reacciones de cicloadición catalizadas por complejos de rodio e iridio con ligandos difosfano quirales
Durante los últimos años en nuestro grupo de investigación se está estudiando el empleo de compuestos de metales de transición como catalizadores en reacciones de cicloadición de Diels-Alder y 1,3-dipolar. Se han obtenido buenos resultados con complejos organometálicos de la estequiometría (SM,RC)-[(¿5-C5Me5)M(Profos)(H2O)]2+. Se trata de compuestos semisandwich con iones d6 de rodio(III) e iridio(III) con un ligando pentametilciclopenadienilo y una molécula de disolvente, sustrato fácilmente desplazable, que proporcionará una vacante de coordinación en la que deberá tener lugar el proceso catalítico. En la presente Memoria nos proponemos:
1) Aplicar compuestos previamente descritos de formulación [(¿5-C5Me5) M(Profos)(H2O)][SbF6]2 (M = Rh, Ir) a nuevas reacciones de Diels-Alder entre enales ó enonas y diversos dienos.
2) Preparar nuevos compuestos semisandwich de rodio e iridio de estequiometría [(¿5-C5Me5)M(PP*)(H2O)][SbF6]2 donde PP* representa un ligando difosfano quiral. Los difosfanos no son comerciales (excepto Norfos), por lo que tendrán que ser previamente sintetizados.
3) Estudiar el empleo de los complejos [(¿5-C5Me5)M(PP*)(H2O)][SbF6]2 descritos en el apartado anterior en reacciones de DA entre metacroleína y diversos dienos.
4) Estudiar el empleo de los nuevos complejos [(¿5-C5Me5) M(PP*)(H2O)][SbF6]2 en reacciones de cicloadición 1,3-dipolar entre enales o metacrilonitrilo y nitronas.
