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Estudio de la respuesta postprandial de células vasculares y su implicación en la aterosclerosis

  • Autores: Lourdes María Varela Pérez
  • Directores de la Tesis: Rocío Abia (dir. tes.), Francisco José García Muriana (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2012
  • Idioma: español
  • Número de páginas: 319
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Grilo-Reina (presid.), María-Soledad Fernández-Pachón (secret.), Yolanda María Pacheco López (voc.), María Álvarez de Sotomayor Paz (voc.), Juan Garrido Fernández (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: Idus
  • Resumen
    • HIPÓTESIS La hipótesis de esta tesis supone que durant e el metabolismo postprandial de las grasas de la dieta se generan lipoproteínas ricas en triglicéridos de origen intestinal que pueden interaccionar con leucocitos circulantes, macrófagos, y células de la musculatura lisa de la pared vascular, ocasionando cambios en la expresión de genes y de comportamiento relacionados con la aterosclerosis. También creemos que estos efectos pueden ser dependientes de la composición de los ácidos grasos de la dieta. OBJETIVOS 1. Evaluar el efecto de la ingesta de una comida enriquecida con grasa sobre la expresión del gen apoB48R y la acumulación intracelular de lípidos en monocitos de personas sanas durante el periodo postprandial. 2. Evaluar el efecto diferencial de los ácidos grasos de la dieta incorporados en las lipoproteínas postprandiales ricas en triglicéridos sobre la expresión del gen apoB48R, la acumulación intracelular de lípidos, y los mecanismos moleculares implicados en monocitos y macrófagos humanos. 3. Evaluar el efecto diferencial de los ácidos grasos de la dieta incorporados en las lipoproteínas postprandiales ricas en triglicéridos sobre la expresión de ADRP y TIP47 en macrófagos y su transformación en células espumosas. 4. Evaluar el efecto diferencial de los ácidos grasos de la dieta incorporados en las lipoproteínas postprandiales ricas en triglicéridos sobre la migración, incluyendo las rutas intracelulares implicadas, en células de la musculatura lisa de arteria coronaria humana.


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