Desarrollo de una formulacion liposomal para el tratamiento y profilaxis de la brucelosis

• Autores: Ana Isabel Vitas Pemán
• Directores de la Tesis: Carlos Gamazo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jesús Larralde Berrio (presid.), Ignacio López Goñi (secret.), Encarnación Moreno Calvo (voc.), María Pilar Jiménez de Bagüés Picazo (voc.), Ramón Luis Diáz García (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Microbiología
      • Antibióticos
  • Ciencias tecnológicas
    • Tecnología bioquímica
      • Tecnología de los antibióticos
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• Resumen

  • La brucelosis es una zoonosis que causa importantes perdidas economicas anuales. La localizacion intracelular de brucella dificulta el tratamiento, ya que la mayoria de los antibioticos que han demostrado ser eficaces in vitro, no atraviesan activamente la membrana celular. Por ello, nos planteamos emplear liposomas como vehiculo para hacer llegar eficazmente el antibiotico al interior del fagocito parasitado por brucella. El exito en la aplicacion de los liposomas como transportadores depende tanto de su formulacion como del metodo de preparacion. En este trabajo hemos realizado una serie de estudios, con diferentes formulaciones y metodos, tanto in vitro como in vivo, con objeto de obtener un tipo de liposoma eficaz para el tratamiento de la brucelosis. A partir de los resultados obtenidos in vitro sobre la estabilidad a 4 grados c y a 37 grados c en presencia de lipoproteinas sericas, asi como sobre la activacion de celulas fagociticas y transporte de antibiotico hasta el interior de monocitos parasitados por brucella, concluimos que las vesiculas mas adecuadas eran las plurilamelares estables cargadas positivamente (pc, 30% de chl, 10% de st). Cuando realizamos el estudio in vivo, con ratones infectados con brucella, comprobamos que el tratamiento con gentamicina encapsulada en este tipo de liposomas era mas eficaz que en forma libre. Ademas, cuando se incluyeron extractos antigenicos de brucella, se redujo la toxicidad del lipopolisacarido y se protegio a los ratones frente a una infeccion por brucella.