Transferencia protónica intramolecular y tautomería de hidroxifenil- e hidroxipiridilbencimidazoles: estados fundamental y primer singulete excitado

• Autores: M. Carmen Ríos Rodríguez
• Directores de la Tesis: Flor Rodríguez Prieto (dir. tes.), Manuel Mosquera González (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1994
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Florencio Arce Vázquez (presid.), Santi Nonell Marrugat (secret.), Ricardo Mosquera Castro (voc.), Iñigo López Arbeloa (voc.), Manuel Arturo López Quintela (voc.)
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Espectroscopia electrónica
      • Fotoquímica
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• Resumen

  • Se ha investigado, mediante espectroscopia de absorción Vis-UVy de fluorescencia en estado estacionario y con resolución temporal, el comportamiento del 2-(2'-hidroxifenil)bencimidazol (hfbi), el 2-(3'-hidroxi-2'-piridil)bencimidazol (HFBI) y el 1-metil-(3'Hidroxi-2'-piridil)bencimidazol (HPBIM) en disolución acuosa y otros disolventes. El estudio detallado de los espectros de excitación y emisión de fluorescencia de estos compuestos en disolución acusa en función del pH y las longitudes de onda de excitación y emisión ha permitido reproducir cualquier espectro de fluorescencia experimental como la suma de las contribuciones de cada especie emisora, lo que ha facilitado la proposición de un mecanismo para explicar el comportamiento de estas moléculas en el estado excitado a cualquier valor de acidez. Las medidas de decaimiento de la fluorescencia han permitido determinar los tiempos de vida de todas las especies fluorescentes.