Revista de neurología

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  Año 2016, Vol. 62, Número 5

  • Originales

    • Test modificado de clasificación de tarjetas de Wisconsin:: normalización y estandarización de la prueba en población española

      Rocío del Pino, Javier Peña Lasa, Naroa Ibarretxe Bilbao, David J. Schretlen, Natalia Ojeda del Pozo

      • Resumen
      • Texto completo

      202 págs.

      

    • Utilidad del tratamiento con atorvastatina 40 mg más ezetimiba 10 mg frente a atorvastatina 80 mg en la reducción de los niveles de colesterol LDL en pacientes con ictus isquémico o ataque isquémico transitorio

      E. Palacio Portilla, R. Viadero Cervera, M. A. Revilla, Davinia Larrosa Campo, Olga Acha Salazar, Francisco Javier Novo Robledo, Agustín Oterino Durán

      • Resumen

      210 págs.

      

    • Protocolo de estudios neurofisiológicos del suelo pélvico para la valoración de la disfunción anorrectal en pacientes con esclerosis múltiple

      I. Álvarez Guerrico, I. Royo, M. Andreu, Jaume Roquer Gonzalez, E. Munteis Olivas

      • Resumen
      • Texto completo

      217 págs.

      

  • Notas Clínicas

    • Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM:: presentación de tres casos del síndrome CRASH

      A. Muñoz, C. Cabrera López, A. Santana Rodríguez, Laura Toledo Bravo de Laguna, A. Santana Artiles, I. Sebastián García

      • Resumen

      222 págs.

      

  • Revisiones

    • Lacosamida y dolor neuropático, una revisión

      Antonio Alcántara Montero, C.I. Sánchez Carnerero

      • Resumen
      • Texto completo

      229 págs.

      

  • Comunicaciones Congreso

    • XXXII Reunión Anual de la Sociedad Valenciana de Neurología. Comunicaciones

      237 págs.

      

  • Correspondencia

    • Infarto cerebeloso:: el gran simulador

      C. Sánchez Blanco, R. Yáñez González, H. Sánchez Gómez, G. Aguilera Aguilera, J.C. Morán, Ángel Batuecas Caletrío

      

    • Ataxia espinocerebelosa 27:: descripción del fenotipo clínico de dos hermanas gemelas con una deleción en el gen FGF14

      Manuel Oscar Blanco Barca, Alfonso Amado Puentes, A. Repáraz, C. Melcón, C. Torreira

      239 págs.