Periodo de publicación recogido
|
|
|
Paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X por mutación en el gen L1CAM:: presentación de tres casos del síndrome CRASH
A. Muñoz, C. Cabrera López, A. Santana Rodríguez, Laura Toledo Bravo de Laguna, A. Santana Artiles, I. Sebastián García
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 62, Nº 5, 2016, 222 págs.
Esta página recoge referencias bibliográficas de materiales disponibles en los fondos de las Bibliotecas que participan en Dialnet. En ningún caso se trata de una página que recoja la producción bibliográfica de un autor de manera exhaustiva. Nos gustaría que los datos aparecieran de la manera más correcta posible, de manera que si detecta algún error en la información que facilitamos, puede hacernos llegar su Sugerencia / Errata.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados