J. Montoya

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• Artículos de revistas

  • Alzemon: estudio de seguimiento prospectivo del acetato de eslicarbacepina en monoterapia en pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente

    Lidia Hernández Rubio, M. Asensio-Asensio, D. Tortosa Conesa, Aranzazu Alfaro-Sáez, A García Escrivá, M. Díaz Román, J. Montoya, M.Á. Méndez Miralles, Vicente Bertol Alegre, María Dolores Castro Vilanova, M.L. Galiano, M.E. Blanco Cantó, Francisco Javier López González

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 72, Nº 8, 2021, págs. 263-268

    • Resumen
    

  • Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana

    A. Gutiérrez, A. Saldaña Martínez, R. Garcia Ramirez, Darío Rayo Mares, M. Carreras, M.J. López Pérez, Eduardo Ruiz Pesini, J. Montoya, Francisco Montiel Sosa

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 49, Nº. 5, 2009, págs. 248-250

    • Resumen
    

  • Giuseppe Attardi: sistema genético mitocondrial y su influencia en las enfermedades neuromusculares mitocondriales

    J. Montoya

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 47, Nº. 9, 2008, págs. 483-487

    • Resumen
    

  • Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el gen ARNtLeu(UUR) del ADNmt en el haplogrupo B2 nativo americano

    R. Delgado-Sánchez, A. Zárate Moysen, A. Monsalvo Reyes, M. D. Herrero, Eduardo Ruiz Pesini, M. López Pérez, J. Montoya, Francisco Montiel Sosa

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 44, Nº. 1, 2007, págs. 18-22

    • Resumen
    

  • Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano

    Eduardo Ruiz Pesini, E. López Gallardo, Yahya Dahmani, M. D. Herrero, A. Solano, C. Díez Sánchez, M. López Pérez, J. Montoya

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 43, Nº. 7, 2006, págs. 416-424

    • Resumen
    

  • ¿Existe el Síndrome anemia cardiorrenal?

    D. Gibbs, P. Ryan, J. Montoya, N. Muñoz, Manuel Méndez Bailón, Elpidio Calvo Manuel

    Archivos de medicina, ISSN-e 1698-9465, Vol. 1, Nº. 1, 2005

    

  • Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial

    A. Andreu, María José Alcaine Villarroya, A. Solano, A. Playán Ariso, A.M. Vernet, Alícia Serra Castanera, María Antonia Vilaseca Busca, P. Briones Godino, J. Montoya, Mercedes Pineda Marfá, M. López Pérez, Rafael Artuch Iriberri

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 38, Nº. 11, 2004, págs. 1023-1027

    • Resumen
    

  • Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen ND6 del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial

    M. del Toro Riera, A. Andreu, Manuel Roig Quilis, A. Solano, Alfons Macaya Ruiz, A. Cabezuelo Briones, J. Montoya, Miquel Raspall Chaure, E. Vázquez

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 39, Nº. 12, 2004, págs. 1129-1132

    • Resumen
    

  • Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa

    A. Andreu, Francisco Javier Carod Artal, A. Playán Ariso, I. Viana Brandi, J. Montoya, M. López Pérez, E. López Gallardo, A. Solano Palacios

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 37, Nº. 11, 2003, págs. 1029-1031

    • Resumen
    

  • Estudio clínico y genético de la neuropatía óptica hereditaria de Leber: mutaciones en los nucleótidos 11778 y 3460 del ADN mitocondrial

    L. Izaguirre Roncal, A. Playán Ariso, Francisco José Gonzalvo Ibáñez, Francisco Javier Fernández Tirado, S. Pérez Oliván, Francisco M. Honrubia López, J. Montoya

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 73, Nº. 10 (OCT), 1998, págs. 527-532

    • Resumen
    

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